影响市场重大事件：深圳稳步放宽或取消跨境交付、境外消费等服务贸易限制措施
每经记者|杨建 每经编辑|彭水萍 |2025年6月26日 星期四| NO.1 深圳：稳步放宽或取消跨境交付、境外消费等模式下服务贸易限制措施 深圳市商务局近日印发了《深圳市关于促进服务消费高质量发展的若干措施》。其中提出，深化服务业扩大对外开放。支持生物技术、外商独资医院等医疗领域扩大开放试点。稳步放宽或......
突发！688625，终止重大资产重组！
又一例重大资产重组终止。 呈和科技（688625）6月26日晚公告，公司此前公告拟以现金方式收购芜湖映日科技股份有限公司（简称“映日科技”）合计不低于 51%股权。《收购意向协议》签署后，公司积极组织交易各方推进本次交易，但未能就本次交易事项的核心条款达成一致意见。交易各方一致同意终止本次交易事项，并于近日签署了《收购意向协议之终止协议》，本次重大资产重组事项终止。 ......
雅戈尔脱手42亿金融资产，“股神”李如成“金盆洗手”？
来源：环球老虎财经app 6月24日，雅戈尔公告披露在一年内出售相关金融资产，累计成交金额达42亿元。需要注意的是，一直以来，雅戈尔投资“副业”的赚钱能力都“吊打”服装主业，公司掌舵人李如成也被称为“服装界的巴菲特”。不过，公司近年来开始回归主业，这或许也是公司此次抛售金融资产的原因之一。 “股神”李如成不“炒股”了？ 6月24日晚间，雅戈尔公告，公司在近一年内出售中信股份、中信银行、博迁新材、尚......
3天34单、半年新增数超去年，IPO受理潮下释放哪些信号？
“IPO市场逐步有所回暖，短期北交所仍将是受理主力。” 3天新增受理IPO申请34单，超过今年前五个月的受理总数。A股IPO市场迎来受理高峰期。 6月25日，沪深北交易所新增受理了15单IPO申请，成为今年以来受理数量最多的一天。6月23日和6月24日的受理数量也较多，位居今年以来单天受理数量最多的第二和第三位，分别受理了10单、9单。 6月份以来至25日，已合计受理了68单IPO申请，再加上前五......
中泰证券拟延长定增决议有效期，授权董事会推进A股发行
近日，中泰证券股份有限公司发布了2025年第一次临时股东会会议材料，会议将于2025年7月14日14:00在山东省济南市市中区经七路86号证券大厦23楼会议室召开。此次会议将审议两项重要议案，旨在有序推进公司向特定对象发行A股股票相关工作。 会议议程与须知 本次临时股东会会议议程包括宣布会议开始、宣读会议须知、宣布会议现场出席情况、审议议案、推举计票人及监票人、投票表决、休会汇总统计现场及网络投票......
中泰证券张晖离任，孙海昕、张浩接棒重要职位
2025年6月26日，中泰证券股份有限公司发布公告，宣布公司职工董事、董事会秘书张晖女士因个人原因提前离任，同时选举孙海昕女士为职工董事，聘任张浩先生为董事会秘书。 张晖提前离任，工作平稳交接 中泰证券于2025年6月26日收到张晖女士的辞职报告，其原定任期至2027年4月28日。张晖女士担任职工董事、董事会风险管理委员会委员、董事会秘书等职务。截至公告披露日，她所负责工作已做好交接，未持有公司股......
中泰证券王洪主持董事会会议，多项议案待股东会审议
2025年6月26日，中泰证券股份有限公司第三届董事会第十二次会议在公司19楼会议室以现场、视频、电话会议相结合的方式召开。会议由董事长王洪先生召集和主持，应出席董事11名，实际出席11名，其中8名董事以视频、电话方式参会，公司监事及高级管理人员列席会议。 延长发行决议有效期 会议审议通过了《关于延长公司向特定对象发行A股股票股东会决议有效期的议案》。2024年10月9日，公司2024年第三次临时......
普洛康裕熊去氧胆酸胶囊启动生物等效性试验 适应症为胆囊胆固醇结石等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江普洛康裕制药有限公司的熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20252450，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为胶囊剂，用法为口服，每次1粒，两周期，每周期单次给药。本次试验主要目的为研究餐后状态下单次口服受试与参比制剂熊去氧胆酸胶囊在健康成年受试者体内的......
丽珠医药YJH-012注射液启动Ⅰ期临床 适应症为痛风伴高尿酸血症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，丽珠医药集团股份有限公司的一项评价YJH-012注射液在中国健康成年男性参与者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单次给药、剂量递增的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252501，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为注射剂，用法为腹部皮下单次注射，共设60mg、150mg、300mg、600mg、900mg 5个剂量组。本次试......
科兴药业GB08注射液启动Ⅱ/Ⅲ期临床 适应症为儿童生长激素缺乏症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，深圳科兴药业有限公司的一项评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252488，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为注射液，用法为皮下注射，有0.4mg/kg、0.8mg/kg、1.2mg/kg三种用量，均每周1次。本次试验主要目的......
远大医药钇[90Y]微球注射液启动II期临床 适应症为不可手术或消融的非转移性肝细胞癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Sirtex Medical Pty Ltd、远大医药（中国）有限公司、Sirtex Singapore Manufacturing Pte Ltd的钇[90Y]树脂微球注射液联合卡瑞利珠单抗和/或阿帕替尼与钇[90Y]树脂微球注射液单用对比cTACE治疗不可手术或消融的、非转移性的HCC的随机、阳性治疗平行对照、开放标签的全国多中心II期注册临床研究已启动......
金唯科JWK002注射液启动I/II期临床 适应症为X连锁视网膜劈裂症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，武汉金唯科生物科技有限公司/成都金唯科生物科技有限公司的一项在X连锁视网膜劈裂症（XLRS）患者中评价JWK002注射液的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252527，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为眼用制剂（眼内注射溶液），用法为眼内注射，有2个剂量组，分别为3×10¹⁰ vg/眼和1×......
海阁堂医药妥洛特罗贴剂启动BE期临床 适应症为气道阻塞性疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江海阁堂医药有限公司的妥洛特罗贴剂在健康受试者中开放、单次给药、四制剂、两周期、组内随机交叉空腹状态下生物等效性预试验已启动。临床试验登记号为CTR20252452，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为贴剂，用法为经皮给药，每周期分别使用0.5mg/贴或1mg/贴，单次给药。本次试验主要目的是初步评估受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性，......
美诺华天康恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)启动生物等效性试验 适应症为成人帕金森病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，宁波美诺华天康药业有限公司的恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20252368，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，给药剂量为左旋多巴100mg、卡比多巴25mg和恩他卡朋200mg，单次给药。本次试验主要目的为研究单次空腹和餐后口服该药物的药代动力学特征，以达灵复®为参比制剂，比较两制......
和晨药业酮咯酸氨丁三醇片启动生物等效性试验 适应症为急性较严重疼痛
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏和晨药业有限公司的中国健康受试者空腹及餐后单次口服酮咯酸氨丁三醇片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20252371，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每周期给药1次。本次试验主要目的为研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂与参比制剂在健康成年受试者体内的药代动......
中新医药ZX2010注射液启动II期临床 适应症为2型糖尿病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏中新医药有限公司的长效GLP - 1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20252333，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为注射剂，用法为皮下注射，每周1次，连续给药18周。本次试验主要目的为评估ZX2010注射液在中国2......
哈药集团替普瑞酮胶囊启动生物等效性试验 适应症为急性胃炎、胃溃疡
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，哈药集团制药六厂的替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹和餐后状态下人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20252433，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为胶囊，空腹试验每周期空腹口服150 mg（50 mg×3粒），餐后试验每周期餐后口服50 mg（50 mg×1粒），每......
路坦制药氨酚氢可酮片启动生物等效性试验 适应症为严重疼痛
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，威海路坦制药有限公司的氨酚氢可酮片（规格：对乙酰氨基酚 325 mg/重酒石酸氢可酮 7.5 mg）在中国健康受试者中空腹给药条件随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20252399，首次公示信息日期为 2025 年 6 月 26 日。 该药物剂型为片剂，用法用量通常成人每 4 - 6 小时 1 片，......
厚燊维康WS-0101溶液启动II期临床 适应症为扁平疣
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京厚燊维康科技有限责任公司的评价WS-0101光动力疗法（PDT）治疗扁平疣的有效性和安全性的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252411，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为涂剂，用法用量为2个剂量，药物浓度为10%和15%，每个受试者只接受一个剂量。将直径为3cm的圆形纱布或棉片浸润1.4mL（0.2mL/cm²）药物......
君实生物注射用JS207启动II期临床 适应症为三阴性乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海君实生物医药科技股份有限公司的JS207（PD - 1/VEGF双抗）联合用药治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252482，首次公示信息日期为2025年6月26日。 该药物剂型为注射剂，用法为静脉滴注，注射用JS207用量为10mg/kg或其它剂量，每个周期Day 1给药；注射用9MW2821用量为1.25m......